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　　本研究建立完善了HIV新發(fā)感染檢測技術(shù)平臺，利用BED-CEIA法對重點人群開展HIV-1新近感染監(jiān)測；對此人群開展分子流行病學(xué)和耐藥警戒性調(diào)查，更加準(zhǔn)確研判我省艾滋病流行形勢和原發(fā)耐藥傳播情況。建立了基于高通量測序技術(shù)的HIV劣勢耐藥基因檢測技術(shù)，使劣勢突變檢測閾值≤1％，有助于盡早發(fā)現(xiàn)耐藥，優(yōu)化治療方案；初步了解CRF01-AE毒株在體內(nèi)藥物選擇壓力下耐藥突變動力學(xué)規(guī)律。建立了適用于基層普通P2實驗室使用的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的基于In-fusion技術(shù)的高通量HIV 表型耐藥檢測系統(tǒng)，實現(xiàn)了方法及藥物檢測的高通量，為治療失敗患者尤其是對基因型結(jié)果難以解釋的病例提供更高效快捷的耐藥檢測平臺，同時也為開展耐藥突變位點以及新藥研發(fā)等提供新的技術(shù)平臺。利用新建平臺率先構(gòu)建我省艾滋病耐藥監(jiān)測預(yù)警體系，增強早期預(yù)警能力。在此基礎(chǔ)上，開展全省艾滋病分子流行病學(xué)特征分析以及抗病毒治療效果評估和影響因素的研究，同時聯(lián)合開發(fā)抗菌藥物凝膠I號用于機會性感染治療。